Análisis de asociación genética en pacientes con insuficiencia venosa crónica y enfermedad arterial oclusiva crónica de una población de Antioquia, Colombia
| Autor | Carlos A. Naranjo-Gonzalez - Estefanny Arrubla-Estrada - Daniela Cardona-Arrubla - Leidy J. Posada - Omer Campo-Nieto - Gabriel Bedoya-Berrio - María V. Parra-Marin |
| Cargo | Grupo Trombosis, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia - Grupo de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia - Grupo CBATA Tecnológico de Antioquia Institución Universitaria, Medellín, Colombia - Grupo CBATA Tecnológico de Antioquia Institución Universitaria, Medellín, Colombia - Grupo CBATA Tecnológico de Antioquia... |
| Páginas | 65-76 |
Memorias Forenses. Nro 2 (enero - diciembre 2019) 71
Análisis de asociación genética en pacientes con
insuficiencia venosa crónica y enfermedad arterial oclusiva
crónica de una población de Antioquia, Colombia
Genetic association analyses in patients with chronic venous insufficiency and chronic occlusive
arterial diseases of a population from Antioquia, Colombia
Carlos A. Naranjo-Gonzalez1, 2, Estefanny Arrubla-Estrada2, Daniela Cardona-Arrubla3, Leidy J. Posada3,
Omer Campo-Nieto3, Gabriel Bedoya-Berrio2, María V. Parra-Marin3*
Tipo de artículo: Artículo original. Recibido: 05 de junio de 2018. Aprobado: 22 de agosto de 2018.
Resumen: Los desórdenes venosos crónicos (DVC) constituyen cualquier anormalidad
funcional y morfológica del sistema venoso. Estos son actualmente una problemática de
salud pública a nivel mundial, debido a su alta prevalencia sobre el riesgo cardiovascular.
Los DVC más frecuentes, son la insuficiencia venosa crónica (IVC) y la enfermedad arterial
oclusiva crónica (EAOC). Objetivo: Determinar el efecto de variantes génicas involucradas
en la insuficiencia venosa crónica (IVC) y la enfermedad arterial oclusiva crónica (EAOC) en
una población de Antioquia. Materiales y métodos: se genotipificaron 237 muestras para 11
variantes en los genes AGT (M235T), AGTR1, ACE, ADRAB1, ITGB3, ATP2B1, PEAR1, PTGS1
y PTGS2 y de 30 AIMs. Se evaluó la asociación de los polimorfismos y sus interacciones y de
la composición genética ancestral con la insuficiencia venosa crónica y la enfermedad arterial
oclusiva crónica. Resultados: El gen PTGS2 (COX2) polimorfismo rs20417 OR en el modelo
codominante de 0,22 (p=0,016) y en el modelo dominante 0,29 (p=0.01) para la clasificación
C345 proporciona protección e igualmente para la clasificación A0 con un OR en el modelo
codominante de 0,44 (p=0,01). Conclusión: Se encontró una tendencia de asociación a riesgo
del genotipo AA en el marcador rs11743425 del gen ADRA1B para el fenotipo C0 y una
asociación significativa con protección de los genotipos G/C-G/G en el marcador rs20417 del
gen COX2 para los fenotipos C345, al igual que una asociación a protección de los genotipos
GC-GG en el marcador rs20417 del gen COX2 para el fenotipo A0 y del genotipo CC en el
marcador rs5918 en el gen GPIIIa para los fenotipos A2345.
Palabras clave: componente ancestral, insuficiencia venosa, desordenes venosos,
polimorfismos.
1. Grupo Trombosis, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
2. Grupo de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
3. Grupo CBATA Tecnológico de Antioquia Institución Universitaria, Medellín, Colombia.
* Autor para correspondencia: mvparra@tdea.edu.co
ARTÍCULO ORIGINAL
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