Edición de genomas con crispr/Cas9
| Autor | Silvia Johana Cañas-Duarte - María Isabel Pérez-López |
| Páginas | 107-128 |
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Edición de genomas con CRISPR/Cas9
Silvia Johana Cañas-Duarte, María Isabel Pérez-López
¿Cómo citar este capítulo? / How to cite this chapter?
Cañas-Duarte, S. J. y Pérez-López, M. I. (2019). Edición de genomas con
CRISPR/Cas9. En J. A. Navas-Sierra (Ed.), Tecnologías disruptivas del proceso
de globalización (pp. 107-128). Bogotá: Ediciones Universidad Cooperativa
de Colombia. DOI: http://dx.doi.org/10.16925/9789587601268.4
Resumen
El descubrimiento accidental, hace más de veinte años, de un novedoso elemento en
el ADN de microorganismos capaces de vivir en ambientes extremos y los continuos
esfuerzos de numerosos y variados sectores de la comunidad cientíca por descifrar
su misterio ha n tenido un impacto completamente inesperado que hoy revoluciona la
biología, la medicina y la biotecnología. El sistema CRISPR/Cas9 ha evolucionado, desde
su rol original como un elemento de inmunidad adaptativa en microorganismos para
defenderse de elementos invasores, a ser una herramienta increíblemente poderosa
para la edición programable en los genomas de prácticamente cualquier organismo,
incluido el ser humano. Desde principios del 2013, cuando se publicó por primera
vez el potencial de CRISPR/Cas9 para realizar, de forma rápida y sencilla, modicacio-
nes precisas en el ADN de células bacterianas, vegetales y animales, este sistema ha
sido aplicado con éxito en procesos de investigación y desarrollo en numerosas áreas
como la agricultura, la industria de biocombustibles, la medicina personalizada y la
terapia génica, convirtiéndose así en el catalizador de una verdadera revolución en
el área de la ingeniería genética. Este desarrollo acelerado ha traído consigo nume-
rosos avances cientícos; sin embargo, también genera varios retos técnicos y consi-
deraciones importantes en el ámbito ético. En este capítulo, exploramos el desarro-
llo y las aplicaciones del sistema CRISPR/Cas9, haciendo énfasis en su historia y en las
características que lo hacen revolucionario, además de explorar algunas de las situa-
ciones en las que ha sido implementado y su potencial a futuro.
Palabras clave: edición de genomas, CRISPR/Cas9, ingeniería genética, organismos
genéticamente modicados (GMO), clonación, terapia génica
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Editing genomes with CRISPR / Cas9
Silvia Johana Cañas-Duarte, María Isabel Pérez-López
Abstract
More than twenty years ago, the accidental discovery of a new element in the DNA
of microorganisms capable of living in extreme environments, and the continuous
efforts of numerous and varied sectors of the scientic community to decipher its
mystery, has had a completely unexpected impact that today is changing the way
we understand biology, medicine and biotechnology. The CRISPR / Cas9 system has
evolved, from its original role as an element of adaptive immunity in microorganisms
to defend against invading elements, to be an incredibly powerful tool for program-
mable editing in the genomes of practically any organism, including the human be-
ing. Since 2013, when we rst spoke about the potential of CRISPR / Cas9 to make
precise modications in the DNA of bacterial, plant and animal cells, quickly and
easily, this system has been applied successfully in research processes and develo-
pment in numerous areas such as agriculture, biofuels industry, personalized medi-
cine and gene therapy. Thus, it became the catalyst for a true revolution in the area
of genetic engineering. This accelerated development has brought numerous scienti-
c advances. However, it also generates several technical challenges and important
considerations in the ethical eld. In this chapter, we explore the development and
applications of the CRISPR / Cas9 system, emphasizing its history and the characte-
ristics that make it revolutionary, as well as exploring some of the situations in which
it has been implemented and its future potential.
Keywords: genome editing, CRISPR / Cas9, genetic engineering, genetically modi-
ed organisms (GMO), cloning, gene therapy
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