Un examen al sistema de patentes europeo, salud pública y la industria farmacéutica y biotecnológica
| Autor | Carlos Conde |
| Cargo | Abogado de la Universidad Externado de Colombia. Becario Universidad Externado de Colombia programa MPhil y PhD, Escuela de Derecho, Universidad de Sheffield, Reino Unido (2010-2012MA in Biotecnología, Ética and Law (Merit) Universidad de Sheffield, Reino Unido (2009) |
| Páginas | 49-58 |
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revista la propiedad inmaterial n.º 14 - 2010 - pp. 49 - 58
*
i. introducción
nuevas tecnologías, especialmente en biotecnología y la creación de nuevos artefac-
tos médicos representan un reto para la Unión Europea (ue). En este campo, existe
la necesidad de poner un grupo de temas juntos y hacerlos trabajar. Por un lado,
existe el interés en promover e incentivar a un sector que trae beneficios tanto al
mercado interno como a la salud, por lo que es importante asegurar condiciones
similares y justas para el sector en cada estado miembro de la ue. Por otro lado, hay
dos intereses: la promoción de la salud y la prevención, predicción y tratamiento de
enfermedades, y asegurar la competitividad y un futuro sostenible para la ue1.
Como resultado, la Comisión Europea (la Comisión) ha tomando diferentes
medidas con las cuales aspira ser exitosa en la protección de los intereses descritos.
Sin embargo, este objetivo no es fácil de alcanzar debido a que la Comisión ha
encarado varias dificultades con los intereses de los Estados miembros, otras orga-
nizaciones en Europa y por fuera de ella, consumidores, compañías farmacéuticas
e industrias biotecnológicas.
Este artículo busca describir estas dificultades y analizar por qué la regulación
de nuevas tecnologías es tan controversias en la ue, especialmente en temas rela-
cionados con la salud. En la primera parte, se describirá la importancia del sector
para la ue. Después, se estudiarán la normatividad y los organismos que participan
en la regulación del sector. También se explorarán los conflictos suscitadas entre la
Oficina de Patentes Europea (ope), Estados miembros y la Comisión.
* Abogado de la Universidad Externado de Colombia. Becario Universidad Externado de
Colombia programa MPhil y PhD, Escuela de Derecho, Universidad de Sheffield, Reino
Unido (2010-2012MA in Biotecnología, Ética and Law (Merit) Universidad de Sheffield,
Reino Unido (2009). E-mail: carlos.conde@uexternado.edu.co. Fecha de recepción: 21
de abril de 2010. Fecha de aceptación: 24 de septiembre de 2010.
1. European Commission White Paper Together for Health, 630 final. Disponible en
h
ttp://ec.europa.eu/health/ph_overview/Documents/strategy_wp_en.pdf
, 13 Feb 2010
un examen al sistema de patentes
europeo, salud pblica y la industria
farmacutica y biotecnolgica
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